Os produtos de silicona e outros elementos son os mesmos que unha variedade de certificacións, informes de certificación de produtos de silicona respectivamente (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

Goma JWTé un produto de silicona personalizado que pode pasar as seguintes probas e certificacións

1, RoHS

RoHS Esta directiva naceu en xaneiro de 2003, o Parlamento Europeo e o Consello Europeo emitiron a directiva sobre a restrición do uso de determinadas substancias perigosas en equipamentos electrónicos e eléctricos (Directiva 2002/95/CE), que é a primeira vez que RoHS coñeceu o mundo. En 2005, a Unión Europea fixo un complemento á 2002/95/CE en forma de resolución 2005/618/CE, especificando os valores límite de seis substancias perigosas.

Un informe ROHS é un informe ambiental. A Unión Europea implantou oficialmente o RoHS o 1 de xullo de 2006.

2, ALCANCE

A diferenza da Directiva RoHS, REACH cobre un ámbito moito máis amplo. Agora aumentou a 168 probas, é a Unión Europea establecida, e implantado o 1 de xuño de 2007 sistema de regulación química.

De feito, afecta desde a minería a case todas as industrias como a téxtil, industria lixeira, produtos mecánicos e eléctricos e procesos de fabricación, esta é unha produción química, comercio, seguridade de uso das propostas regulamentarias, leis deseñadas para protexer a saúde humana e a seguridade ambiental, manter e mellorar a competitividade da industria química europea e desenvolver a capacidade innovadora de compostos inofensivos non tóxicos, evitar a división do mercado, aumentar a transparencia do uso de produtos químicos, promover as probas sen animais e perseguir o desenvolvemento social sostible. REACH establece a idea de que a sociedade non debe introducir novos materiais, produtos ou tecnoloxías se non se coñece o seu potencial dano.

3, FDA

FDA: é unha das axencias de aplicación establecidas polo goberno dos EUA dentro do Departamento de Saúde e Servizos Humanos (DHHS) e do Departamento de Saúde Pública (PHS). Como axencia reguladora científica, a FDA encárgase de garantir a seguridade dos alimentos, cosméticos, medicamentos, produtos biolóxicos, dispositivos médicos e produtos radiolóxicos producidos ou importados nos Estados Unidos. Foi unha das primeiras axencias federais en ter como función principal a protección do consumidor. Toca a vida de cada cidadán estadounidense. A nivel internacional, a FDA é recoñecida como unha das axencias reguladoras de alimentos e medicamentos do mundo. Moitos outros países buscan e reciben axuda da FDA para promover e controlar a seguridade dos seus propios produtos. Supervisor da Food and Drug Administration (FDA): supervisión e inspección de alimentos, medicamentos (incluídos medicamentos veterinarios), dispositivos médicos, aditivos alimentarios, cosméticos, alimentos e medicamentos para animais, viños e bebidas cun contido alcohólico inferior ao 7%. e produtos electrónicos; Proba, inspección e certificación dos efectos das radiacións iónicas e non iónicas sobre a saúde e a seguridade humana derivados do uso ou consumo de produtos. Segundo a normativa, estes produtos deben ser probados pola FDA para estar seguros antes de poder vendelos no mercado. A FDA ten o poder de inspeccionar aos fabricantes e procesar aos infractores.

4.LFGB

LFGB é o documento legal básico máis importante sobre a xestión da hixiene alimentaria en Alemaña, e é a directriz e o núcleo doutras leis e regulamentos especiais de hixiene alimentaria. Pero houbo cambios nos últimos anos, principalmente para coincidir coas normas europeas. Os regulamentos establecen disposicións xerais e básicas sobre todos os aspectos da alimentación alemá, todos os alimentos no mercado alemán e todas as necesidades diarias relacionadas coa alimentación deben cumprir as disposicións básicas da normativa. Os artigos diarios en contacto cos alimentos poden ser probados e certificados como "produtos libres de substancias químicas e tóxicas" mediante un informe de proba LFGB emitido por institucións autorizadas, e pódense vender no mercado alemán.